B grupas streptokoku nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu B grupas streptokoku nukleīnskābes DNS in vitro taisnās zarnas uztriepes, vaginālās uztriepes vai jauktās rektālās/vaginālās uztriepes grūtniecēm ar augsta riska faktoriem aptuveni 35–37 grūtniecības nedēļās un citās gestācijas nedēļās ar tādiem klīniskiem simptomiem. kā priekšlaicīgs membrānu plīsums, priekšlaicīgas dzemdību draudi utt.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-UR027-B grupas streptokoku nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
HWTS-UR028-Līdziņā žāvēts B grupas streptokoku nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE, FDA

Epidemioloģija

B grupas Streptococcus (GBS), kas pazīstams arī kā streptococcus agalactiae, ir grampozitīvs oportūnistisks patogēns, kas parasti apdzīvo cilvēka ķermeņa apakšējos kuņģa-zarnu trakta un uroģenitālos traktus.Aptuveni 10–30% grūtnieču ir GBS vagināla uzturēšanās.

Grūtnieces ir uzņēmīgas pret GBS infekciju reproduktīvā trakta iekšējās vides izmaiņu dēļ, ko izraisa hormonu līmeņa izmaiņas organismā, kas izraisīs nelabvēlīgus grūtniecības iznākumus, piemēram, priekšlaicīgas dzemdības, priekšlaicīgu membrānu plīsumu un nedzīvi dzimušu bērnu. izraisīt dzemdību infekcijas grūtniecēm.

Jaundzimušo B grupas streptokoks ir saistīts ar perinatālo infekciju un ir nozīmīgs smagu infekcijas slimību, piemēram, jaundzimušo sepses un meningīta, patogēns.40–70% māšu, kas inficētas ar GBS, pārnēsīs GBS saviem jaundzimušajiem dzemdību laikā caur dzemdību kanālu, izraisot nopietnas jaundzimušo infekcijas slimības, piemēram, jaundzimušo sepsi un meningītu.Ja jaundzimušajiem ir GBS, aptuveni 1–3% attīstīsies agrīna invazīva infekcija, no kurām 5% izraisīs nāvi.

Kanāls

FAM GBS mērķis
VIC/HEX Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18℃ tumsā;Liofilizācija: ≤30 ℃ tumsā
Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids Dzimumorgānu un taisnās zarnas izdalījumi
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 1×103Eksemplāri/ml
Apakštipu aptveršana Nosakiet B grupas streptokoku serotipus (I a, I b, I c, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX un ND), un visi rezultāti ir pozitīvi.
Specifiskums Noteikt citus dzimumorgānu trakta un taisnās zarnas uztriepju paraugus, piemēram, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, mycoplasma hominis, mycoplasma genitalium, herpes simplex vīrusu, cilvēka papillomas vīrusu, vaginālo vīrusu valsts negatīvā atsauce N1-N10 (streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus thermophilus, streptococcus mutans, streptococcus pyogenes, lactobacillus acidophilus bacillus, lactobacillus reuteri, escherichia coli DH5α all genomics DNS, candi rezultāti ir negatīvi cilvēka streptokoku grupai DH5α, candi). mums.
Piemērojamie instrumenti Tas var atbilst vispārējiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem tirgū.
SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas
ABI 7500 reāllaika PCR sistēmas
QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas
LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas
LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas
MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris

Kopējais PCR šķīdums

Drukāt
B grupas Streptococcus nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)7

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums