Fluorescences PCR
-
18 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes veidi
Šis komplekts ir piemērots 18 veidu cilvēka papilomas vīrusu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66) in vitro kvalitatīvai noteikšanai. 68, 73, 82) specifiski nukleīnskābju fragmenti vīriešu/sieviešu urīnā un sieviešu dzemdes kakla eksfoliācijas šūnās un HPV 16/18 tipizēšana.
-
MTHFR gēnu polimorfā nukleīnskābe
Šo komplektu izmanto, lai noteiktu 2 MTHFR gēna mutācijas vietas.Komplektā kā testa paraugs tiek izmantotas cilvēka asinis, lai nodrošinātu mutācijas stāvokļa kvalitatīvu novērtējumu.Tas varētu palīdzēt klīnicistiem izstrādāt ārstēšanas plānus, kas piemēroti dažādām individuālajām īpašībām no molekulārā līmeņa, lai maksimāli nodrošinātu pacientu veselību.
-
Cilvēka BRAF gēna V600E mutācija
Šo testa komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu BRAF gēna V600E mutāciju cilvēka melanomas, kolorektālā vēža, vairogdziedzera vēža un plaušu vēža parafīnā iestrādātos audu paraugos.
-
Cilvēka BCR-ABL kodolsintēzes gēnu mutācija
Šis komplekts ir piemērots BCR-ABL saplūšanas gēna p190, p210 un p230 izoformu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka kaulu smadzeņu paraugos.
-
KRAS 8 mutācijas
Šis komplekts ir paredzēts 8 mutāciju in vitro kvalitatīvai noteikšanai K-ras gēna 12. un 13. kodonos ekstrahētā DNS no cilvēka parafīnā iestrādātām patoloģiskajām sekcijām.
-
Cilvēka EGFR gēna 29 mutācijas
Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu parastās mutācijas EGFR gēna eksonos 18-21 paraugos no cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža slimniekiem.
-
Cilvēka ROS1 saplūšanas gēnu mutācija
Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu 14 veidu ROS1 saplūšanas gēnu mutācijas cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža paraugos (1. tabula).Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai atsaucei, un tos nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu pacientu individuālai ārstēšanai.
-
Cilvēka EML4-ALK kodolsintēzes gēnu mutācija
Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu 12 EML4-ALK saplūšanas gēna mutāciju veidus cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos in vitro.Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai atsaucei, un tos nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu pacientu individuālai ārstēšanai.Klīniskiem ir jāpieņem visaptveroši spriedumi par testa rezultātiem, pamatojoties uz tādiem faktoriem kā pacienta stāvoklis, zāļu indikācijas, atbildes reakcija uz ārstēšanu un citi laboratorijas testu rādītāji.
-
Dzeltenā drudža vīrusa nukleīnskābe
Šis komplekts ir piemērots dzeltenā drudža vīrusa nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai pacientu seruma paraugos un nodrošina efektīvu palīglīdzekli dzeltenā drudža vīrusa infekcijas klīniskai diagnostikai un ārstēšanai.Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai atsaucei, un galīgā diagnoze ir visaptveroši jāapsver ciešā kombinācijā ar citiem klīniskiem rādītājiem.
-
HIV kvantitatīvs
HIV kvantitatīvās noteikšanas komplektu (fluorescences PCR) (turpmāk tekstā – komplekts) izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) RNS kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma vai plazmas paraugos.
-
Candida Albicans nukleīnskābe
Šis komplekts ir paredzēts Candida Albicans nukleīnskābes noteikšanai in vitro maksts izdalījumos un krēpu paraugos.
-
Tuvo Austrumu respiratorais sindroms Koronavīrusa nukleīnskābe
Komplekts tiek izmantots MERS koronavīrusa nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai nazofarneksa uztriepēs ar Tuvo Austrumu respiratorā sindroma (MERS) koronavīrusu.
