18 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes veidi

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots 18 veidu cilvēka papilomas vīrusu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66) in vitro kvalitatīvai noteikšanai. 68, 73, 82) specifiski nukleīnskābju fragmenti vīriešu/sieviešu urīnā un sieviešu dzemdes kakla eksfoliācijas šūnās un HPV 16/18 tipizēšana.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-CC011A-18 Augsta riska cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Dzemdes kakla vēzis ir viens no visizplatītākajiem ļaundabīgajiem audzējiem sieviešu reproduktīvajā traktā.Pētījumi liecina, ka pastāvīga cilvēka papilomas vīrusa infekcija un vairākas infekcijas ir viens no svarīgākajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem.

Reproduktīvā trakta HPV infekcija ir izplatīta seksuālās dzīves sievietēm.Saskaņā ar statistiku, 70% līdz 80% sieviešu var būt HPV infekcija vismaz vienu reizi mūžā, taču lielākā daļa infekciju izzūd pašas, un vairāk nekā 90% inficēto sieviešu attīstīsies efektīva imūnreakcija, kas varētu izārstēt infekciju. no 6 līdz 24 mēnešiem bez ilgstošas ​​​​veselības iejaukšanās.Pastāvīga augsta riska HPV infekcija ir galvenais dzemdes kakla intraepitēlija neoplāzijas un dzemdes kakla vēža cēlonis.

Vispasaules pētījumu rezultāti parādīja, ka augsta riska HPV DNS klātbūtne tika atklāta 99,7% dzemdes kakla vēža pacientu.Tāpēc agrīna dzemdes kakla HPV atklāšana un profilakse ir vēža bloķēšanas atslēga.Dzemdes kakla vēža klīniskajā diagnostikā liela nozīme ir vienkāršas, specifiskas un ātras patogēnās diagnostikas metodes izveidei.

Kanāls

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana ≤-18℃ tumsā
Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids Dzemdes kakla atslāņojušās šūnas
Ct ≤28
CV ≤5,0
LoD 300 kopijas/ml
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar izplatītiem reproduktīvo trakta patogēniem (piemēram, ureaplasma urealyticum, dzimumorgānu trakta chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pelējums, gardnerella un citi HPV veidi, kas nav iekļauti komplektā utt.).
Piemērojamie instrumenti Tas var atbilst vispārējiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem tirgū.

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

ABI 7500 reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris

Kopējais PCR šķīdums

1. iespēja.
1. Paraugu ņemšana

Opcija

2. Nukleīnskābju ekstrakcija

2.Nukleīnskābes ekstrakcija

3. Pievienojiet iekārtai paraugus

3. Pievienojiet iekārtai paraugus

2. iespēja.
1. Paraugu ņemšana

Opcija

2. Bez ekstrakcijas

2. Bez ekstrakcijas

3. Pievienojiet iekārtai paraugus

3.Pievienojiet iekārtai paraugus

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums